東北雅羅魚
營養成分
采集地點：內蒙古達里湖
測樣日期：2006年10月12日
取樣部位：肌肉
取樣數量：500克
檢測單位：內蒙古水產技術推廣站
實驗方法：維生素A、維生素E 《維生素及其分析方法》(聶洪勇，上?？茖W技術文獻出版社．1987年第一版)； 蛋白質 GB／T 5009．5—2003； 磷 GB／T 5009．87—2003；水分 GB／T 5009．3—2003； 脂肪 GB／T 5009．6—2003； 氨基酸GB／T 5009．124—2003； 鐵、鎂、錳GB／T 5oo9．90—2003； 鉀、鈉 GB／T 5009．91—2003； 鈣 GB／T 5009．92—2003；1．4．10 銅GB，r 5009．13—2003；鋅 GB／T 5009．14—2003；灰分 GB／T 5009．87—2003。
粗蛋白：17.54%
水分：79.46%
脂肪：1.23%
灰分：1.34%
鈣：2.55mg/g
磷：2.73 mg/g
染色體
采集地點：內蒙古，呼倫貝爾盟
測樣日期：2003年9月
取樣部位：腎
取樣數量：5尾
檢測單位：內蒙古農業大學
實驗方法：體內注射小牛血清和秋水仙素短期培養，經低滲、固定、低片，干凍玻片制片，吉姆薩染色。
圖片說明：染色體中期核型
性別：雌、雄
染色體數：2n=50
核型方式：2n=18m+20sm+6st+6t
同工酶分析
采集地點：內蒙古達里湖和崗更湖
取樣數量：9
取樣部位：心肌、骨骼肌和肝臟
實驗時間：2009年
檢測單位：內蒙古農業大學
實驗方法：聚丙烯酰胺凝膠電泳法
微衛星分析
采集地點：內蒙古達里湖
取樣部位：鰭條
實驗時間：2010年
檢測單位：黑龍江水產研究所
微衛星引物、核心序列及退火溫度：
HM467013 F: CGACTCCTGCATATTCACAGC
R: ATGAGGTCAAGGGAGGGTGT ( GT) 11 55
HM467014 F: CCACAGACATGATGAGGATGA
R: CTCCTGCACAGTTCCACTGA ( CG) 5 60
HM467015 F: ACACGTGCAGACCTGTGGAT
R: TTTGCCAGCAGATGAAGATG ( CAT) 5 55
HM467016 F: TCTCTTCCATACGTCACCTGTC
R: TGTGGCTGACAGCTTGAAAC ( TCA) 11 55
HM467017 F: CCCACCCTCAACCCTTTATC
R: GCCCAGGAGAAACAAATGTC ( CT) 12 50
HM467018 F: GGGACATTCAACAACATTCAAC
R: GAGGCTTCCTGGTTTCATCA ( AC) 8 55
HM467019 F: GTCGTTCTATCTCTGTCGCTCT
R: GCCGATAGATGGATGGATGT ( TATC) 13 60
HM467020 F: CTCAAGACATCCGTCAAGCA
R: TGCGTATTCCTCTTCCCATC ( AGAT) 17 55
HM467021 F: AGGGACTCCCACTCCACATA
R: AGACAGACGGATGGATGGAT ( ATCC) 5 60
HM467022 F: AAACCACTGGACACAGGTACA
R: ACCAACCAACACATCAACCA ( TCTA) 7 55
HM467023 F: CGGTTCATAAACAGGATGCAG
R: AACATAAGGTTGCGACAAACG ( TGGA) 6 ( TGGA) 8 60
HM467024 F: AGAATGTGACGGACGGATGT
R: ATTGCATGCAGCCATCTTTC ( ATGG) 8 60
HM467025 F: CTTGTGGTGCTGGTTCTTCA
R: GATGTGGCAGACCCTGACTT ( TCA) 11 60
HM467026 F: CAGAAACGTCGCACCTCATA
R: CTACACGCAGGTGAAGGTGA ( AGAT) 17 60
HM467027 F: TCGTTCTATCATCGGTTCTGTC
R: TGGTGGCCCAACAACATA ( CATC) 7 ( TCGG) 6 ( GTCT) 6 60
HM467028 F: TGTCCATCTATCCAGCTGTCTC
R: TAGCCGGTGTAATGTCGTTGT ( TCCA) 5 60
HM467029 F: CATTGCTGCAGGTATGGTGT
R: CTCTGAGTCTGAGCCGATCC ( CT)6( CT) 17 60
HM467030 F: AACAACGGTCGGATGAAGAG
R: ATCAGGCTCCAACCAAATGA ( TGA) 8 ( GAC) 5 ( GAT) 5 60
擴增體系及條件：
15μL 反應體系，包括10×PCR 混合緩沖液11μL( 內含15mmol /L MgCl2，2mmol /L dNTP) ，微衛星上下游引物( 10μmol /L) 各0.5 μL，TaqDNA 聚合酶1 U，DNA模板( 25 ng /μL) 2μL，補無菌水到15μL。反應程序為94℃預變性5 min; 94℃變性30 s，50～60℃復性30 s，72℃延伸30 s，25個循環; 最后72℃延伸5min。擴增產物大?。?0～300 bp。
擴增圖譜：
圖片說明：兩對引物擴增結果
等位基因數：3～11
多態信息含量：0. 2077～0. 864 4
PIC 平均值：0. 5871